به گزارش ایسنا، دکتر سعیدرضا غفاری دبیر علمی این برنامه گفت: این سمینار با هدف آشنایی و گزارش موارد جالب و مشکل تشخیص با روشNGS " " برگزار خواهد شد. در این قسمت عمدتا از اساتید ژنتیک و نورولوژی کودکان دعوت شده است تا نتایج به دست آمده را مورد بررسی قرار داده و رویکرد پیشنهادی برای چنین بیمارانی در کشور مطرح و مرور خواهد شد. همچنین در این جلسه لزوم تمرکز بر انجام NGS"" در داخل ایران مورد تاکید قرار می‌گیرد و چالش‌های پیش‌رو و آسیب‌های ارسال نمونه‌های تشخیصی و تحقیقاتی به خارج از کشور بررسی می‌شود.
مدیر علمی راه‌اندازی NGS در ایران، با اشاره به اهمیت اقدامات بالینی و آزمایشگاهی معمول جهت کمک به تفسیر یافته‌های اگزوم افزود: گاهی به دلیل غیراختصاصی بودن یافته‌های بالینی تشخیص صرفا از طریق تکنیک‌های جامع اینچنینی امکان‌پذیر خواهد بود.
براساس این گزارش، گروه هدف این برنامه که متخصصین زنان و زایمان، متخصصان ژنتیک، متخصصان کودکان، متخصصان داخلی،اپیدمیولوژیست‌ها، پزشکی اجتماعی، پزشکی مولکولی، پزشکان عمومی، ماماها و پرستاری خواهند بود، 5 امتیاز بازآموزی تعلق می‌گیرد.
در این برنامه همکاران بالینی و متخصصین ژنتیک جهت بحث درباره تکنیک‌های جدید NGS حضور دارند و تعدادی کیس با تشخیص ابتدایی نامعلوم که دچار اختلال تکامل یا ناتوانی ذهنی بوده‌اند و نهایتا برای آنها تعیین توالی اگزومی انجام شده معرفی خواهند کرد و یافته‌های حاصل از NGS با یافته‌های بالینی تطابق داده شده و مورد بحث قرار خواهد گرفت.
علاقمندان جهت ثبت‌نام و کسب اطلاعات بیشتر می‌توانند با تلفن 23519 داخلی 607 تماس حاصل نموده و یا روز برگزاری به صورت حضوری به خیابان شریعتی، نبش خیابان یخچال، مرکز درمان ناباروری ابن سینا ، سالن کنفرانس مراجعه کنند.
انتهای پیام
