به گزارش سرویس علمی خبرگزاری دانشجویان ایران(ایسنا)، داروی جدید که با همکاری موسسه سرطان و ژنتیک بیمارستان دانشگاه ولز ساخته شده، سلولهای سرطانی را در مبتلایان به لوسمی لنفوسیتی مزمن هدف قرار داده و آنها در مسیر خود پیش از اینکه زمان کافی برای تکثیر و سفر به سایر بخشهای بدن پیدا کنند، متوقف می‌کند.

به گفته پرفسور کریس پپر، محقق ارشد این پژوهش که 20 سال گذشته را بر روی بیماری سرطان خون کار کرده، داروی جدید موسوم به «Ibrutinib» که در حال حاضر در مرحله کارآزمایی بالینی پیشرفته قرار دارد، به تغییر دورنمای آینده برای بیماران خواهد پرداخت. وی همچنین پیش‌بینی کرد که در 10 سال آینده این بیماری به یک بیماری کم‌اهمیت بالینی تبدیل خواهد شد.

انتهای پیام