به گزارش سرویس علمی خبرگزاری دانشجویان ایران (ایسنا)، پروتئینی موسوم به Ral می‌تواند رشد تومور و متاستاز را در چندین سرطان انسانی مانند سرطان‌های لوزالمعده، پروستات، ریه، روده و مثانه موجب شود و در حال حاضر، دارویی که فعالیت این پروتئین را مسدود کند، موجود نیست.

دانشمندان دانشگاه‌های ایندیانا، ییل و ویرجینا به رهبری مرکز سرطان دانشگاه کلرادو از رویکرد جدیدی برای هدف‌ قراردادن فعال‌شدن این پروتئین‌ استفاده کرده‌اند. آن‌ها از مدل‌های رایانه‌ای پیشرفته برای بررسی ساختار پروتئین Ral در شکل غیرفعالش بهره بردند و به دنبال کشف تغییرات ایجادشده در ساختار این مولفه به هنگام فعال‌شدنش بودند.

محققان دریافتند Ral غیرفعال دارای حفره‌ای است که با فعال‌شدن پروتئین، ناپدید می‌شود. دانشمندان از یک رایانه‌ برای کشف 500 هزار ترکیبی استفاده کردند که در این حفره قرار دارند و دریافتند در این میان 88 مولکول کوچک می‌توانند به Ral غیرفعال متصل شده و از فعال‌شدن آن جلوگیری کنند.

دانشمندان یافته‌هایشان را به سلول‌های سرطانی انسانی اعمال و آن‌ها را با ترکیبات کشف‌شده درمان کردند که این امر به کاهش فعال‌شدن Ral منجر شد. تعدادی از این ترکیبات قادر به کاهش فعال‌شدن Ral در سلول‌های سرطانی ریه بودند. آزمایشات بیشتر توانایی‌های این ترکیبات را برای کندکردن رشد سلول‌های سرطان انسانی ارزیابی کردند و مولکولی به نام RBC8 در این رابطه موفق‌ترین عملکرد را داشت.

دانشمندان مشتقاتی را از این مولکول تولید کردند و دریافتند ترکیب BQU57 بسیار موثر است. در گام بعدی، آزمایش‌هایی بر روی مدل‌های سلول سرطانی ریه انسانی در موش‌ها انجام شدند.

محققان به دنبال پاسخ به این سوال بودند که آیا سلول‌های موجود در مدل حیوانی، داروی BQU57 را به شیوه‌ای جذب می‌کرد که بتوان سرانجام از این ترکیب به عنوان دارویی بالقوه برای درمان بیماری‌های سرطانی استفاده کرد. در نهایت مشخص شد ترکیب مزبور، ‌فعا‌ل‌شدن پروتئین Ral را در تومورهای درمان‌شده متوقف کرد.

جزئیات این مطالعه در مجله Nature منتشر شد.

انتهای پیام