غلامحسین صادقیان بیان داشداشت: در این دستورالعمل، فرآیند تبادل دارو شامل مراحل مشخصی است؛ ابتدا داروخانه مبدا موظف است اطلاعات دقیق داروها، شامل شناسه رهگیری، را در سامانه ثبت کند. پس از آن، داروخانه مقصد این اطلاعات را دریافت و بررسی می‌کند. در صورت تایید، دارو‌ها به موجودی داروخانه مقصد اضافه می‌شوند، و در غیر این صورت، به داروخانه مبدا بازگردانده می‌شوند. این روند تحت اصول بهینه توزیع (GDP) انجام می‌شود تا شفافیت و رعایت استاندارد‌های لازم در حمل و تبادل دارو‌ها تضمین شود.

وی با اشاره به اهمیت دارو به عنوان یک کالای استراتژیک، تاکید کرد: «تأمین به موقع دارو یکی از ضروریات سلامت جامعه است و دارو‌ها باید به شکل اصولی و قانونی بین داروخانه‌ها منتقل شوند.» همچنین، وی بر لزوم وجود سیستم‌های ردیابی و کنترل اصالت فرآورده‌های سلامت‌محور تاکید کرد و افزود که تمامی فرآورده‌ها باید تحت نظارت کمیسیون‌های قانونی قرار گیرند.

مدیر کل داروی سازمان غذا و دارو در پایان گفت: این دستورالعمل به تمامی معاونین غذا و دارو دانشگاه‌ها و دانشکده‌های علوم پزشکی ابلاغ شده است تا ضمن فراهم‌سازی زیرساخت‌های لازم، آموزش‌های مربوطه را به داروخانه‌های تحت پوشش ارائه کنند. انتظار می‌رود با اجرای این آیین‌نامه، روند تأمین و توزیع دارو‌ها در سطح کشور بهبود یابد.